中国江苏网9月24日泰州讯（陈瑾 刘昊宇 冀纲）9月18日，药品监管科学及立法研讨会在泰州召开。该研讨会由国家药监局下属中国健康传媒集团和中国医药城联合主办，重点围绕药品医疗器械监管最新政策开展交流活动。

  会上，来自政府有关部门、医药行业和企业的相关专家，开展了《药品管理法》修订介绍、用科学监管理念构筑药品安全体系、欧盟上市许可持有人制度的实施经验介绍、医疗器械注册和电子申报工作与立卷审查要求介绍、《创新医疗器械特别审查程序》解读、中外药品监管与审评的异同和发展趋势、新技术与药品医疗器械科学监管等主题演讲。

  与会专家一致认为，该研讨会内容涵盖上市许可持有人试点制度实施进展、立卷审查要点、注册电子化申报等多个领域，为医药企业、行业专家和政府有关部门提供了一个高水平的交流平台。